Forschungsfreiheit vs. Datenschutz
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Datenspende, Datenaltruismus, Broad Consent, Forschungsprivileg, all das sind Buzzwords, wenn es um die Verarbeitung von medizinischen Daten zu Forschungszwecken geht, die vor allem im Kontext mit der COVID-19 Pandemie gefallen sind. Doch wie hat sich das Datenschutzrecht und die Rechtspraxis seit dem weiter entwickelt? Wie sieht die Rechtswirklichkeit aus, wenn es darum geht medizinische Daten für die Forschung zu nutzen und vor allem warum ist das so und wie ginge es anders?
Dem möchte ich in 10 Minuten nachgehen, indem ich einen kurzen Überblick zur rechtlichen Grundlage gebe, um dann genauer auf die Abwägung von Forschungsfreiheit und den Persönlichkeitsrechten der Betroffenen einzugehen, in dieser Abwägung wird es auch um den Aspekt des Allgemeinwohls und die Drittnützigkeit von Forschung gehen.
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